2,2,2-trichloroethyl methyl(3-(10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propyl)carbamate | 88086-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl methyl(3-(10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propyl)carbamate
• CAS: 88086-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₃NO₃
• 分子量: 452.765
• InChiKey: DKXRCEHPCGIKSM-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl methyl(3-(10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propyl)carbamate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-methyl-3-(10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene)-Δ^5,γ-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Studies of Z- and E-Isomers of 10-Oxo and 10-Hydroxy Derivatives of Amitriptyline and Nortriptyline.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.37b-0335
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-{3-[10-piperidin-1-yl-dibenzo[a,d]cyclohepten-(5E)-ylidene]-propyl}-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl methyl(3-(10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Studies of Z- and E-Isomers of 10-Oxo and 10-Hydroxy Derivatives of Amitriptyline and Nortriptyline.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.37b-0335