(E)-ethyl 7-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-heptenoate | 144180-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-ethyl 7-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)hept-2-enoate
• CAS: 144180-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: GDBCBGHGFFXUIR-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E and Z)-ethyl 7-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-dimethylphenyl>-2-heptenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-ethyl 7-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-heptenoate 、 (E)-ethyl 7-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Reductive cyclization of quinone methides

  摘要：

  The first use of reduced quinone methides for the formation of carbon-carbon bonds in cyclization reactions is described. Treatment of quinone methides with SmI2 resulted in intramolecular reaction with internal activated multiple bonds to afford 5- and 6-membered carbocycles in good yields. The activated multiple bonds used are aldehydes and alpha,beta-unsaturated esters and nitriles.

  DOI：

  10.1021/jo00051a038