3,3-dibromo-6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one | 1190862-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,3-dibromo-6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3,3-dibromo-6-chloro-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one；3,3-dibromo-6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one；3,3-dibromo-6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one
• CAS: 1190862-39-5
• 化学式: C₇H₃Br₂ClN₂O
• 分子量: 326.375
• InChiKey: LMCXRDMVCSMMBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibromo-6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到6-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一种新型取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2016008593A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-氮杂吲哚 在 pyridinium tribromide 、 叔丁醇 作用下， 以97.6%的产率得到3,3-dibromo-6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  所提供的是式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐，可用于抑制 TYK2 和治疗各种 TYK2 介导的病症或疾病。

  公开号：

  WO2023250064A1

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008593A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110053936A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，其药物组合物以及其使用方法。
• Substituted spiro[cycloalkyl-1,3′-indo]-2′(1′H)-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08772288B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及一种新的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，制药组合物以及使用方法。