11,12,13,14-Tetraaza-2,6-dioxadecahydroanthracene | 90816-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11,12,13,14-Tetraaza-2,6-dioxadecahydroanthracene
• 英文别名: Tetrahydro-1H,5H,9H,10H-2,6-dioxa-4a,8a,9a,10a-tetraazaanthracene；5,12-dioxa-1,3,8,10-tetrazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
• CAS: 90816-03-8
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 200.241
• InChiKey: WTMHIPIAVJJHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 acetone hydroxyethylhydrazone 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以20.5%的产率得到11,12,13,14-Tetraaza-2,6-dioxadecahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Gadzhiev, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 460 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Stereochemistry of Dioxatetraazaperhydroanthracenes and -perylenes from the Reaction of 2-Hydrazinoethanols with Aldehydes and Glutaraldehyde
  作者：Tadashi Okawara、Shuji Ehara、Hideaki Kagotani、Yoshinari Okamoto、Masashi Eto、Kazunobu Harano、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1021/jo951878p

  日期：1996.1.1

  Hydrazinoethanols 1 were reacted with aldehydes 2 and 6 and glutaraldehyde (14) in aqueous solution to give dioxatetraazaperhydroanthracenes 3, 7, 12, and 13 and -perylenes 15 in yields of 19-88 and 42-72%, respectively. Compounds 3, 7, 12, and 15 were deduced by (13)C-NMR spectra to have two C(2) symmetry axes, while compound 12 was shown to have a symmetry axis by X-ray crystallography. The most

  在水溶液中使肼基乙醇1与醛2和6以及戊二醛（14）反应，分别得到19-88和42-72％的二氧杂环戊二氮杂过氢蒽3、7、12、13和-per 15。通过（13）C-NMR谱推导化合物3、7、12和15具有两个C（2）对称轴，而通过X射线晶体学显示化合物12具有对称轴。最有利的立体异构体与通过半经验分子轨道方法AM1获得的预测一致。化合物15的结构通过X射线晶体学确认。
• GADZHIEV, G. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 510-512
  作者：GADZHIEV, G. YU.

  DOI：——

  日期：——