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methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate | 1258937-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate
英文别名
Methyl 6-imidazol-1-ylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate化学式
CAS
1258937-47-1
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
JDDBDSIUGIEDTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑6-溴-2-萘甲酸甲酯 在 copper(II) choride dihydrate 、 vanillin thiosemicarbazonepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    用于铜 (II) 催化咪唑 N-芳基化的新型、简单且有效的氨基硫脲配体
    摘要:
    摘要 开发了一种铜催化偶联反应的新方法,涉及以CuCl2·H2O为催化剂,1-(4-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基硫脲(L1)为配体,咪唑与芳基卤反应。新配体L1与铜(II)的配合物首次表现出比铜(I)更好的催化效果。由于铜 (II) 的稳定性和经济性,该方法将是制备 N-芳基咪唑的一种有前途的方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.537425
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