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methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate | 1258937-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate
英文别名
Methyl 6-imidazol-1-ylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate化学式
CAS
1258937-47-1
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
JDDBDSIUGIEDTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑6-溴-2-萘甲酸甲酯 在 copper(II) choride dihydrate 、 vanillin thiosemicarbazonepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    用于铜 (II) 催化咪唑 N-芳基化的新型、简单且有效的氨基硫脲配体
    摘要:
    摘要 开发了一种铜催化偶联反应的新方法,涉及以CuCl2·H2O为催化剂,1-(4-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基硫脲(L1)为配体,咪唑与芳基卤反应。新配体L1与铜(II)的配合物首次表现出比铜(I)更好的催化效果。由于铜 (II) 的稳定性和经济性,该方法将是制备 N-芳基咪唑的一种有前途的方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.537425
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文献信息

  • New, Simple, and Effective Thiosemicarbazide Ligand for Copper(II)-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Imidazoles
    作者:Yuefeng Shan、Ying Wang、Xiaolei Jia、Wenwen Cai、Jiannan Xiang
    DOI:10.1080/00397911.2010.537425
    日期:2012.4.15
    Abstract A new methodology of copper-catalyzed coupling reaction has been developed, involving imidazoles react with aryl halides using CuCl2 · H2O as catalyst and 1-(4-hydroxy-3-me thoxybenzylidene)thiosemicarbazide (L1) as ligand. It is the first time that the complex of new ligand L1 and copper(II) presents better catalytic effects than with copper(I). Because of the stability and economy of copper(II)
    摘要 开发了一种铜催化偶联反应的新方法,涉及以CuCl2·H2O为催化剂,1-(4-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基硫脲(L1)为配体,咪唑与芳基卤反应。新配体L1与铜(II)的配合物首次表现出比铜(I)更好的催化效果。由于铜 (II) 的稳定性和经济性,该方法将是制备 N-芳基咪唑的一种有前途的方法。图形概要
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