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7-methoxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 97581-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
7-methoxy-1,2,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
7-methoxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
97581-28-7
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
XTXHCAWBTJZVQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline硫酸硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到7-methoxy-1,2,6-trimethyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    The assignment of the Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of isoquinoline and quinoline quinones.
    摘要:
    报告了 30 种异喹啉醌和 6 种喹啉醌的碳-13 核磁共振谱。借助 13C 与质子之间的二键和三键自旋-自旋耦合,实现了碳原子化学位移的分配。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.823
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2,6-dimethyl-isoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 7-methoxy-1,2,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    The assignment of the Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of isoquinoline and quinoline quinones.
    摘要:
    报告了 30 种异喹啉醌和 6 种喹啉醌的碳-13 核磁共振谱。借助 13C 与质子之间的二键和三键自旋-自旋耦合,实现了碳原子化学位移的分配。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.823
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