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4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamide | 1230019-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamide
英文别名
4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-N-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxamide
4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamide化学式
CAS
1230019-84-7
化学式
C20H19F2N5O3
mdl
——
分子量
415.399
InChiKey
LKVODFXLDNNZST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'URÉE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010068453A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    描述了某些杂环取代的哌啶基哌嗪化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物,并用于治疗由脂肪酸酰胺解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状,如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍(例如多发性硬化)。
  • HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Breitenbucher J. Guy
    公开号:US20110237596A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).
    本文描述了某些异杂环取代的哌啶基哌嗪化合物,这些化合物可用作FAAH抑制剂。此类化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由脂肪酸酰胺解酶(FAAH)活性介导的情况的方法,例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍(例如多发性硬化症)。
  • US8461159B2
    申请人:——
    公开号:US8461159B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US8877769B2
    申请人:——
    公开号:US8877769B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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