4-hydroxy-3-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one | 1499931-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1499931-23-5
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₇
• 分子量: 419.39
• InChiKey: FAFGIGVYSUVGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 对羟基苯甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-hydroxy-3-(6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵（IV）的汉茨多组分反应在水介质中合成2,4,6-三取代的吡啶衍生物

  摘要：

  在水介质中通过一锅多组分反应，使用催化量的硝酸铈（IV）铵，可以高效，高效地合成2,4,6-三取代吡啶衍生物。通过使用Hantzsch吡啶合成法，脱氢乙酸与醛和乙酸铵的缩合反应以优异的收率得到相应的三取代吡啶衍生物。所有新合成的化合物的结构均由其分析和光谱数据证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.1589