| 158073-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 158073-82-6；158073-98-4
• 化学式: C₃₄H₃₈O₆
• 分子量: 542.672
• InChiKey: NNWVUZVXSDDHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 rac-(S_a,17S,22S)-12,13,14,15,16,17,22,23,24,25,26,27-dodecahydro-17,22-diphenylbenzodinaphtho<2,1-b:1',2'-d><1,6,12,15>dioxadiphosphacycloeicosine
  参考文献：
  名称：

  Widhalm, Michael; Klintschar, Gerd, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1411 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of chiral macrocyclic barbiturate receptors: application to nitrile oxide cyclizations

  摘要：

  一系列基于两个2,6-二氨基吡啶基团的巴比妥酸盐结合域的手性大环受体已被合成，旨在利用它们进行不对称的1,3-偶极环加成反应。每个大环主体构建时含有一个(R)-BINOL或修饰的脱氧胆酸部分作为手性单元，通过不同长度的间隔基与巴比妥酸盐结合域相连。除一种外，所有受体均能有效结合巴比妥酸盐-肉桂酸共轭物，其在CDCl3中的结合常数为10^4 M^-1数量级。在手性受体的定量存在下，考察了几种芳基腈氧化物与肉桂酸共轭物之间的1,3-偶极环加成反应，生成两种区域异构的异恶唑啉。在某例中，主要区域异构体的对映体过量达到30%。在多数情况下，由于异恶唑啉环加合物与手性受体之间的非对映异构相互作用，对映体过量可以直接从粗1H-NMR谱图中测得。肉桂酸在CC双键处的相对较低的对映选择性归因于巴比妥酸盐-肉桂酸共轭物相对于受体的非平面取向，这一点与以前报道的巴比妥酸盐与非手性大环受体的结合情况相似（Chang等，1991），导致肉桂酸部分远离手性单元。

  DOI：

  10.1039/b110865b

文献信息

• Relative and absolute configurations of diastereomeric macrocyclic diphosphine ligands and their Ni(II) complexes
  作者：Michael Widhalm、Gerd Klintschar

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86169-8

  日期：1994.1

  The 20 membered chiral diphospine ligands 5A–C were prepared under high dilution conditions as a mixture of diastereomers. The absolute and relative configurations could be established on the basis of NMR and CD spectroscopy of the ligands and their Ni(II) complexes. The assignment was confirmed by a crystal structure analysis of the Ni complex of 5B.

  在高稀释条件下以非对映体混合物的形式制备了20元手性双膦化合物5 A–C。可以基于配体及其Ni（II）配合物的NMR和CD光谱确定绝对和相对构型。通过5 B的Ni配合物的晶体结构分析确认了归属。