(7S,9S)-7-[[(2R,4R,6aS,8R,10S,10aS)-4,10-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-4,6a,7,8,10,10a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3,6]dioxazocin-8-yl]oxy]-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione | 130767-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (7S,9S)-7-[[(2R,4R,6aS,8R,10S,10aS)-4,10-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-4,6a,7,8,10,10a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3,6]dioxazocin-8-yl]oxy]-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 130767-69-0
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₁₂
• 分子量: 651.667
• InChiKey: OKGBSBGUSBNPHG-VWXPNSOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-O-(4-O-Benzoyl-2-bromo-2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-D-altropyranosyl)-3'-N-trifluoroacetyldaunomycin 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (7S,9S)-7-[[(2R,4R,6aS,8R,10S,10aS)-4,10-dimethyl-2-(2-oxopropyl)-4,6a,7,8,10,10a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3,6]dioxazocin-8-yl]oxy]-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3″-Dehydro-4-O-methylbarminomycin II Having an Eight-membered Acetal-azomethine Ring

  摘要：

  巴胺霉素 I 和 II 是一种极强的抗肿瘤蒽环类化合物，具有独特的八元偶氮甲胺或碳化醇胺结构。(1″R,5″R)-3″-脱氢-4-O-甲基巴胺霉素 II 首先是通过假设的生物基因中间体合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1431