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(1S,11R,12R)-11-phenyl-10-thia-14-azatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6,8-tetraene-12-carbonitrile | 84483-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,11R,12R)-11-phenyl-10-thia-14-azatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6,8-tetraene-12-carbonitrile
英文别名
——
(1S,11R,12R)-11-phenyl-10-thia-14-azatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6,8-tetraene-12-carbonitrile化学式
CAS
84483-87-4
化学式
C19H14N2S
mdl
——
分子量
302.4
InChiKey
LQTUTLRDFKBDFV-LJHODMEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    27.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-5H-thiazolo<4,3-a>isoindolium bromide丙烯腈三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以59%的产率得到(1S,11R,12R)-11-phenyl-10-thia-14-azatetracyclo[6.5.1.02,7.011,14]tetradeca-2,4,6,8-tetraene-12-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    PERISELECTIVE CYCLOADDITION REACTION OF 3-PHENYLTHIAIVZOLO[4,3-a]ISOINDOLE TO ELECTRON-DEFICIENT OLEFIN
    摘要:
    由3-苯基-5H-噻唑并[4,3-a]异吲哚溴盐和三乙胺原位生成的3-苯基噻唑并[4,3-a]异吲哚,与多种缺电子烯烃发生反应,生成异吲哚的偶氮甲亚胺叶立德1,3-偶极与烯烃的区域和立体选择性的1:1加成产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1533
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文献信息

  • KANEMASA, SHUJI;IKEDA, SHIGEHIKO;SHIMOHARADA, HIROSHI;KAJIGAESHI, SHOJI, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1533-1536
    作者:KANEMASA, SHUJI、IKEDA, SHIGEHIKO、SHIMOHARADA, HIROSHI、KAJIGAESHI, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
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