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2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride | 738587-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
英文别名
——
CAS
738587-00-3
化学式
C
36
H
56
Cl
4
Fe
2
N
4
Pd
2
mdl
——
分子量
1011.21
InChiKey
NLSMWLCOQAMJOW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.96
重原子数:
48
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
13
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
以
乙腈
为溶剂, 以89%的产率得到
参考文献:
名称:
氨基官能化二茂铁负载的钯(II)金属lamcrocrocycle的晶体学表征及其作为高效的铃木偶联催化剂的用途
摘要:
二齿ferrocenylamine络合[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ] 2的Fe(1)用的PdCl 2(MeCN中)2在MeOH在室温下使空气稳定的Pd 2氯4 {铁[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ]} 2(2在普通有机溶剂中的溶解度有限的;产率71%)。X射线单晶衍射分析表明2硅酮自组装成包含两个反式钯(II)原子并插入两个偏光的双[(2-(二甲基氨基)乙基)环戊二烯基]二茂铁基团的金属大环结构,从而形成{Pd 2 Fe 2 }杂金属分子“矩形”。氯化物抽象用NH 4 PF 6个导致解络,赋予{[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 H] 2的Fe} {PF 6 } 2(3),这是质子化形式的1。复杂2在室温和60°C的条件下,可有效地催化MeOH中的芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,即使在低催化负荷下
DOI:
10.1021/om049911y
作为产物:
描述:
双(乙腈)氯化钯(II)
、
bis[2-(N,N-dimethylamino)ethylcyclopentadienyl]iron(II)
以
甲醇
为溶剂, 以71%的产率得到2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
参考文献:
名称:
氨基官能化二茂铁负载的钯(II)金属lamcrocrocycle的晶体学表征及其作为高效的铃木偶联催化剂的用途
摘要:
二齿ferrocenylamine络合[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ] 2的Fe(1)用的PdCl 2(MeCN中)2在MeOH在室温下使空气稳定的Pd 2氯4 {铁[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ]} 2(2在普通有机溶剂中的溶解度有限的;产率71%)。X射线单晶衍射分析表明2硅酮自组装成包含两个反式钯(II)原子并插入两个偏光的双[(2-(二甲基氨基)乙基)环戊二烯基]二茂铁基团的金属大环结构,从而形成{Pd 2 Fe 2 }杂金属分子“矩形”。氯化物抽象用NH 4 PF 6个导致解络,赋予{[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 H] 2的Fe} {PF 6 } 2(3),这是质子化形式的1。复杂2在室温和60°C的条件下,可有效地催化MeOH中的芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,即使在低催化负荷下
DOI:
10.1021/om049911y
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