10,13,16,19,22-pentaoxa-7-azadispiro[5.1.128.26]docosane | 497967-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 10,13,16,19,22-pentaoxa-7-azadispiro[5.1.128.26]docosane
• CAS: 497967-74-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: GUOFTSCPQLHBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13,16,19,22-pentaoxa-7-azadispiro[5.1.128.26]docosane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 12-Amino-1,4,7,10-tetraoxa-cyclotridecane-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acids and dioxopiperazines crowned at the α-carbons with polyether macrorings. Synthesis, complexation and self-assembling properties

  摘要：

  Crowned alpha-amino acids 7a-c and their dioxopiperazine derivatives 12a-c were prepared from the easily accessible masked tris(hydroxymethyl)aminomethane 1. X-Ray crystal structures of the free as well as alkali metal ion coordinated compounds were investigated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01065-7
• 作为产物：
  描述：

  [3-(羟甲基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-3-基]甲醇 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以29%的产率得到10,13,16,19,22-pentaoxa-7-azadispiro[5.1.128.26]docosane
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acids and dioxopiperazines crowned at the α-carbons with polyether macrorings. Synthesis, complexation and self-assembling properties

  摘要：

  Crowned alpha-amino acids 7a-c and their dioxopiperazine derivatives 12a-c were prepared from the easily accessible masked tris(hydroxymethyl)aminomethane 1. X-Ray crystal structures of the free as well as alkali metal ion coordinated compounds were investigated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01065-7