9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid,1-(5-amino-7-bromo-8-methoxy-2-quinolinyl)-4-methyl-, methyl ester | 90181-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid,1-(5-amino-7-bromo-8-methoxy-2-quinolinyl)-4-methyl-, methyl ester
• 英文别名: 1-(5-Amino-7-bromo-8-methoxy-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 90181-04-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 491.344
• InChiKey: WHBMCXONRFBAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid,1-(5-amino-7-bromo-8-methoxy-2-quinolinyl)-4-methyl-, methyl ester 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1-(7-Bromo-5,8-dioxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  拉文霉素甲酯的区域特异性全合成

  摘要：

  描述了由8-甲氧基喹啉酸（6）通过8步序列对抗生素拉达霉素（4a）的甲酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80063-0
• 作为产物：
  描述：

  9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid,1-(7-bromo-8-methoxy-5-nitro-2-quinolinyl)-4-methyl-, methyl ester 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到9H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid,1-(5-amino-7-bromo-8-methoxy-2-quinolinyl)-4-methyl-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  拉文霉素甲酯的区域特异性全合成

  摘要：

  描述了由8-甲氧基喹啉酸（6）通过8步序列对抗生素拉达霉素（4a）的甲酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80063-0