(S)-(1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methanamine | 1264626-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methanamine
• CAS: 1264626-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: AGNZKBAWPMKEHN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methanamine 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(S)-N-((1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective Friedel Crafts reaction of 1-naphthols with aldimines has been developed. The method affords a direct access to chiral aminoarylnaphthols in good yields and with good to high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol102987n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(S)-(1-methoxynaphthalen-2-yl)(phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines

  摘要：

  An organocatalytic enantioselective Friedel Crafts reaction of 1-naphthols with aldimines has been developed. The method affords a direct access to chiral aminoarylnaphthols in good yields and with good to high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol102987n