naphth<2,1-d>-1,2,3-dithiazol-2-oxide | 3292-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphth<2,1-d>-1,2,3-dithiazol-2-oxide
• 英文别名: 3H-1,2,3-Naphthodithiazol-2-oxid；3H-naphtho[2,1-d][1,2,3]dithiazole 2-oxide；3H-Naphtho[2,1-d][1,2,3]dithiazol-2-oxid；3H-benzo[g][1,2,3]benzodithiazole 2-oxide
• CAS: 3292-52-2
• 化学式: C₁₀H₇NOS₂
• 分子量: 221.304
• InChiKey: WLBZTJJQEVGMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  485.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphth<2,1-d>-1,2,3-dithiazol-2-oxide 以80%的产率得到1,2,5,6-二苯并吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Roland, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 23, p. 277 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙醯萘胺 在 二氯化二硫 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 naphth<2,1-d>-1,2,3-dithiazol-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Aminonaphthalene-1-thiol

  摘要：

  2-乙酰胺萘与单氯化硫反应生成相应的萘噻唑氯盐，随后与碳酸氢钠和氢氧化钠进行连续水解，可以获得2-氨基萘-1-硫醇。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26934

文献信息

• A straightforward synthesis of 2-aminobenzothiazoles from Herz compounds
  作者：Ana G. Neo、Rosa M. Carrillo、Carlos F. Marcos

  DOI：10.1039/c1ob05398a

  日期：——

  2-Aminobenzothiazoles are readily synthesised from anilines, sulfur monochloride and isocyanides. The key step consists of an iodine-catalysed insertion of isocyanides into the S–S bond of hydrolysed Herz salts, with concomitant extrusion of sulfur monoxide.

  2-氨基苯并噻唑很容易从苯胺合成， 一氯化硫和异氰化物。关键步骤包括将碘催化的异氰酸酯插入水解的Herz盐的S–S键中，并同时挤出一氧化硫。
• DE367346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 613,617
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——