1,1-dibutyl-3,3-dimethylurea | 164983-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-3,3-dimethylurea
• CAS: 164983-38-4
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: PUURJBQHVZRZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl-3,3-dimethylurea 在 光气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备双（二烷基氨基）丙二腈的简便方法

  摘要：

  N，N，N '，N'-四烷基氯甲酰胺基氯化物在没有溶剂的情况下与三甲基甲硅烷基氰化物反应，生成双（二烷基氨基）丙二腈，可以将其在真空下从反应混合物中蒸馏掉。 亚胺盐-N，N，N '，N'-四烷基氯甲chloro氯化物-三甲基甲硅烷基氰化物-双（二烷基氨基）丙二腈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218852
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到1,1-dibutyl-3,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Copper catalyzed oxidative coupling of amines with formamides: a new approach for the synthesis of unsymmetrical urea derivatives

  摘要：

  已经开发了在室温下通过铜催化的C–H/N–H偶联反应，直接获得不对称尿素衍生物，反应对象是甲酰胺与胺。这一方法也适用于手性尿素衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc42381f