1-[2-(1,1-dimethylallyloxy)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione | 1057661-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-(1,1-dimethylallyloxy)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[4-Methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-4-propan-2-yloxyphenyl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1057661-47-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₇
• 分子量: 442.509
• InChiKey: BSRUTZLKXPEKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,1-dimethylallyloxy)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione 在 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到1-[2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-hydroxy)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称苯甲酰二十二碳二烯。

  摘要：

  据报道，不对称的1,2-二芳基乙烷-1，2-二酮的合成涉及芳基苄基醚的阴离子苄基酯的分子内环化，然后使用二环氧乙烷进行氧化。使用微波辐射，由对应的烯丙基苯基醚1，2-二酮的克莱森重排制备了甘草二酮，其可容易地从相应的炔烃衍生物的Lindlar's还原中获得。随后除去保护基，然后得到所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jo8013353
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione 在 吡啶 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以87%的产率得到1-[2-(1,1-dimethylallyloxy)-4-isopropoxyphenyl]-2-(4-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称苯甲酰二十二碳二烯。

  摘要：

  据报道，不对称的1,2-二芳基乙烷-1，2-二酮的合成涉及芳基苄基醚的阴离子苄基酯的分子内环化，然后使用二环氧乙烷进行氧化。使用微波辐射，由对应的烯丙基苯基醚1，2-二酮的克莱森重排制备了甘草二酮，其可容易地从相应的炔烃衍生物的Lindlar's还原中获得。随后除去保护基，然后得到所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jo8013353