1,2-benzothiazole-6-carboxylic acid | 1015070-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2-benzothiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-carboxy-1,2-benzisothiazole；Benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 1015070-97-9
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: LDZASEWVKCRYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzothiazole-6-carboxylic acid 、 3-(furan-3-yl)-1H-indazol-5-amine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到N-(3-(furan-3-yl)-1H-indazol-5-yl)benzo[d]isothiazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• PROCESSES FOR PRODUCING ISOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0805151A1

  公开（公告）日：1997-11-05

  A method for producing a 1,2-benzisothiazole characterized by treating a 2-(alkylthio)benzaldehyde oxime with a halogen compound; a method for producing a 3-halo-1,2-benzisothiazole characterized by treating a 1,2-benzisothiazole with a halogenating agent; and a method for producing a 1-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine characterized by reacting the obtained 3-halo-1,2-benzisothiazoles with a piperazine. By the method of the present invention, 1,2-benzisothiazoles and 3-halo-1,2-benzisothiazoles, which are useful as intermediates for pharmaceutical compositions such as psychotropic agents, and 1-(1,2-benzisothiazole-3-yl)piperazines synthesized therefrom can be obtained in a high yield without using expensive starting materials by shorter and simpler process than conventional methods.

  一种生产1,2-苯并异噻唑的方法，其特征在于用卤素化合物处理2-(烷硫基)苯甲醛肟；一种生产3-卤代-1,2-苯并异噻唑的方法，其特征在于用卤化剂处理1,2-苯并异噻唑；以及一种生产1-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪的方法，其特征在于使得到的3-卤代-1,2-苯并异噻唑与哌嗪反应。通过本发明的方法，可以不使用昂贵的起始原料，通过比传统方法更短和更简单的过程，高产率地获得1,2-苯并异噻唑和3-卤代-1,2-苯并异噻唑，以及由其合成的1-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪。
• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
• US5856504A
  申请人：——

  公开号：US5856504A

  公开（公告）日：1999-01-05