| 1412911-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• CAS: 1412911-13-7
• 化学式: C₄₃H₃₂Cl₂N₄S₂
• 分子量: 739.792
• InChiKey: GSXLRWCDJNQXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型不同取代的噻吩并 [2,3-b] 噻吩的快速高效方案

  摘要：

  摘要 1,1'-(3-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4,4,4 triethoxybut-2-en-1-one)-3据报道，烯胺酮衍生物 2 与原甲酸三乙酯以相当高的收率进行一锅反应。描述了迄今为止未知的双羟基胺衍生物 4 在碱性条件下通过 N-亲核试剂。此外，在催化量的 AcONH 4 的帮助下，通过使用 AcOH 环化烯胺酮衍生物 2 合成了新型化合物 5。然而，制备 6、7、8a-c 和 9a-c 的简便反应序列始于1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 已被开发出来。最后，通过逐步形成腙，然后是迈克尔 1，合成了几个双杂环 10a-f，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.05.056