3β-methoxy-23,24-dinor-chol-5-en-22-al | 81393-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-23,24-dinor-chol-5-en-22-al
• 英文别名: 3β-Methoxy-23.24-dinor-cholen-(5)-al-(22)
• CAS: 81393-44-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: TXWHFLFPYUJMLQ-YDDBCJSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methoxy-23,24-dinor-chol-5-en-22-al 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydrogensulfite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (22Ξ)-22-chloro-3β-methoxy-24-nor-chol-5-ene-23-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Bisnor-5-cholenaldehyde Cyanohydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a096
• 作为产物：
  描述：

  methyl-stigmasteryl ether 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3β-methoxy-23,24-dinor-chol-5-en-22-al
  参考文献：
  名称：

  bisnor-5-cholenaldehyde的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a035

文献信息

• Strain‐Driven Dyotropic Rearrangement: A Unified Ring‐Expansion Approach to α‐Methylene‐γ‐butyrolactones
  作者：Xiaoqiang Lei、Yuanhe Li、Yang Lai、Shengkun Hu、Chen Qi、Gelin Wang、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.202013169

  日期：2021.2.19

  dyotropic rearrangement of α‐methylene‐β‐lactones has been realized, which enables the efficient access of a wide range of α‐methylene‐γ‐butyrolactones displaying remarkable structural diversity. Several appealing features of the reaction, including excellent efficiency, high stereospecificity, predictable chemoselectivity and broad substrate scope, render it a powerful tool for the synthesis of MBL‐containing

  已经实现了前所未有的应变驱动的α-亚甲基-β-内酯的重整排列，这使得能够有效利用显示出显着结构多样性的各种α-亚甲基-γ-丁内酯。该反应的几个吸引人的特征，包括出色的效率，高立体特异性，可预测的化学选择性和广泛的底物范围，使其成为合成天然或合成来源的含MBL分子的有力工具。实验和计算证据均表明，致各向异性重排的新变体以二元模式进行：虽然异步协同机制最有可能解释了以氢迁移为特征的反应，但在芳基迁移的情况下，涉及involving离子中间体的逐步过程是有利的。
• Sakai,K.; Tsuda,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 650 - 653
  作者：Sakai,K.、Tsuda,K.

  DOI：——

  日期：——