5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzyl methanesulfonate | 1166990-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: [5-[(1S,2R,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-20-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-23-hydroxy-2,21-dimethyl-18-propyl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9-trien-7-yl]-2-fluorophenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1166990-70-0
• 化学式: C₄₀H₅₇FN₂O₈SSi
• 分子量: 773.051
• InChiKey: MHJRJLTXPFTWJN-DXMIZJHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzyl methanesulfonate 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,8R,9aR,10aS,10bS)-1-[4-fluoro-3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-[4-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl]-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1(4H)-yl]-2-fluorobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1