2-vinylthiolane 1,1-dioxide | 71411-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-vinylthiolane 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Vinylsulfolan；2-Ethenylthiolane 1,1-dioxide
• CAS: 71411-39-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: NVKITLDSBKORID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-vinyltetrahydrothiophene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-vinylthiolane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用对甲苯磺酰卤的五元环乙烯基砜的自由基开环聚合

  摘要：

  使用对甲苯磺酰碘（TosI）和溴化物（TosBr）作为自由基引发剂，进行了五元环状乙烯基砜单体2-乙烯基硫杂环戊酸酯-1,1-二氧化物（VTDO）的自由基开环聚合反应，以及获得了相应的开环聚合物（PVTDO）。发现TosI和TosBr均充当本体引发VTDO聚合的自由基引发剂。TosI的使用使PVTDO具有低收率的广泛，多峰的分子量分布。当使用10摩尔％的TosBr时，PVTDO的分离产率达到49％，并且所得PVTDO的相对单峰分子量分布相对较窄，为1.8，M n为4100。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26378

文献信息

• Radical ring-opening polymerization of five-membered cyclic vinyl sulfone using<i>p</i>-toluenesulfonyl halides
  作者：Shimon Tanaka、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.26378

  日期：2013.1.1

  Radical ring‐opening polymerizations of a five‐membered cyclic vinyl sulfone monomer, 2‐vinylthiolane‐1,1‐dioxide (VTDO), was carried out by using p‐toluenesulfonyl iodide (TosI) and bromide (TosBr) as radical initiators, and the corresponding ring‐opened polymer (PVTDO) was obtained. Both TosI and TosBr were found to work as the radical initiators for the polymerization of VTDO in bulk. The use of

  使用对甲苯磺酰碘（TosI）和溴化物（TosBr）作为自由基引发剂，进行了五元环状乙烯基砜单体2-乙烯基硫杂环戊酸酯-1,1-二氧化物（VTDO）的自由基开环聚合反应，以及获得了相应的开环聚合物（PVTDO）。发现TosI和TosBr均充当本体引发VTDO聚合的自由基引发剂。TosI的使用使PVTDO具有低收率的广泛，多峰的分子量分布。当使用10摩尔％的TosBr时，PVTDO的分离产率达到49％，并且所得PVTDO的相对单峰分子量分布相对较窄，为1.8，M n为4100。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年