3,3-Dimethyl-1-[(1r,4r)-4-(2-bromoethyl)cyclohexyl]urea | 1698050-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-[(1r,4r)-4-(2-bromoethyl)cyclohexyl]urea
• 英文别名: 3-[4-(2-bromoethyl)cyclohexyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1698050-43-9
• 化学式: C₁₁H₂₁BrN₂O
• 分子量: 277.205
• InChiKey: ADKJFMCFRPOSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-[(1r,4r)-4-(2-bromoethyl)cyclohexyl]urea 、 6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrazino[1,2-a]thieno[4,3,2-de]quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以24 %的产率得到1,1-dimethyl-3-(4-(2-(6a,7,9,10-tetrahydropyrazino[1,2-a]thieno[4,3,2-de]quinoline-8(6H)-yl)ethyl)trans-cyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  噻吩并环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并环化合物及其制备方法和应用。本发明的噻吩并环化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对多巴胺受体和5‑羟色胺受体中的至少一种具有良好的亲和力和激动活性。

  公开号：

  CN115772175A
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₉NO₄ 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-Dimethyl-1-[(1r,4r)-4-(2-bromoethyl)cyclohexyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-ERGOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'AZA-ERGOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用，衍生物的结构如式(I)所示。氮杂麦角林类衍生物对多巴胺D2受体具有良好的亲和力、激动活性或者选择性。

  公开号：

  WO2022161493A1