N-[endo-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-yl]-1H-indazole-carboxamide | 177940-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[endo-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-yl]-1H-indazole-carboxamide
• CAS: 177940-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: SWFIEPLKUCZCGL-QKDCVEJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[endo-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-yl]-1H-indazole-carboxamide 、 (R)-(-)-2-丁醇 生成 (S)-(+)-N-[endo-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-yl]-1-(sec-butyl)indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT.sub.4 receptor agonists

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是5-HT.sub.4受体的选择性激动剂。其中Ak是一个C.sub.3-C.sub.6烷基基团，R是一个C.sub.2-C.sub.6烷基基团，一个C.sub.3-C.sub.6烯基基团，一个C.sub.3-C.sub.6炔基基团，一个C.sub.3-C.sub.7环烷基基团或一个C.sub.3-C.sub.6环烷基甲基基团。

  公开号：

  US05684003A1
• 作为产物：
  描述：

  endo-7-amino-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane 、 7H，14H-吡嗪并[1,2-b：4,5-b']二吲唑-7,14-二酮 在 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[endo-9-(n-butyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-7-yl]-1H-indazole-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT.sub.4 receptor agonists

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是5-HT.sub.4受体的选择性激动剂。其中Ak是一个C.sub.3-C.sub.6烷基基团，R是一个C.sub.2-C.sub.6烷基基团，一个C.sub.3-C.sub.6烯基基团，一个C.sub.3-C.sub.6炔基基团，一个C.sub.3-C.sub.7环烷基基团或一个C.sub.3-C.sub.6环烷基甲基基团。

  公开号：

  US05684003A1

文献信息

• 5-HT4 receptor agonists
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0708105B1

  公开（公告）日：1998-12-23