1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine | 1203430-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-2-propanamine
• CAS: 1203430-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LTXYRVJSOQKJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine 在 (+)-(18-冠醚-6)-2,3,11,12-四甲酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine 、 (2S)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用（+）-18-冠-6-四羧酸作为手性选择剂，通过毛细管电泳对新型精神活性物质进行对映体分离。

  摘要：

  近年来，数百种新型精神活性物质（NPS）进入了欧洲和全球药物市场。这些主要用于娱乐活动的药物引起了严重的社会问题。每年，这些滥用药物的范围都会由新的衍生物扩大，这些新衍生物是通过对已经众所周知的物质的基本结构进行修饰而产生的。另外，它们中的许多具有立体异构中心，其导致2种对映体形式。这些手性NPS的对映异构体的药理作用和效力可能不同的事实可以从多种活性药物成分中推测出来。由于这个原因，关于这些种类的物质的对映异构体分离的分析方法的开发在医药和医学上具有重大意义。这项工作的目的是创建一种易于制备的手性毛细管电泳方法，用于通过（+）-18-冠-6-四羧酸作为手性选择剂，对包含伯氨基的NPS进行对映分离。新型精神活性物质是在各种互联网商店购买的，或代表奥地利警察缉获的样品。研究了选择剂浓度，电解质组成以及向背景电解质中添加有机改性剂对映体分离的影响。在优化条件下，使用pH为2.10的20-mM（

  DOI：

  10.1002/chir.22981