3-(β-dimethylamino-ethylamino)-1-benzoxepin-5(2H)-one | 77956-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-(β-dimethylamino-ethylamino)-1-benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 3-(beta-dimethylaminoethylamino)-1-benzoxepin-5(2H)-one；3-[2-(dimethylamino)ethylamino]-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 77956-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: NUHSBGXHLNJVSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并氧杂卓-3,5(2H,4H)-二酮 、 N,N-二甲基乙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 ligroin 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以88%的产率得到3-(β-dimethylamino-ethylamino)-1-benzoxepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoxepin-5 (2H)-one derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本文披露了小说，3-氨基-1-苯并氧杂环戊-5（2H）-酮衍生物及其生产方法。这些衍生物对应于公式I：其中：R.sub.1和R.sub.2彼此独立地为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5烷基的末端取代苯基，或含有一个或两个卤素、甲基或甲氧基的苯基，3,4-亚甲二氧基或3,4-乙二氧基基团，或末端羟基或甲氧基取代的C.sub.2-C.sub.5烷基或C.sub.3-C.sub.4烯烃基；或R.sub.1和R.sub.2中的一个为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基，另一个为末端NR.sub.5R.sub.6取代的C.sub.2-C.sub.5烷基；R.sub.5和R.sub.6彼此独立地为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；或R.sub.5和R.sub.6一起形成5到7环，或R.sub.5和R.sub.6一起形成具有异氧、硫或氮的5到7环；R.sub.1和R.sub.2一起形成5到7环，或R.sub.1和R.sub.2一起形成具有异氧、硫或NR.sub.7的5到7环；R.sub.7为氢、甲基、苄基或苯基；R.sub.3和R.sub.4彼此独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；或R.sub.3和R.sub.4中的一个为三氟甲基或硝基，另一个为氢；及其酸盐。这些化合物对治疗胃肠道痉挛有良好效果，因此构成了治疗胃肠道疾病的药物组成物的活性成分和治疗方法。还描述了用于制备这些衍生物及其酸盐和用于制备它们的中间产物的过程。

  公开号：

  US04279905A1

文献信息

• Neue 3-Amino-1-benzoxepin-Derivate und ihre Salze; Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0024560B1

  公开（公告）日：1983-04-13
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3,5-dion-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0074121B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4279905A
  申请人：——

  公开号：US4279905A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4320061A
  申请人：——

  公开号：US4320061A

  公开（公告）日：1982-03-16
• US4279904A
  申请人：——

  公开号：US4279904A

  公开（公告）日：1981-07-21