N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide | 777088-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
• CAS: 777088-62-7
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₇O₃
• 分子量: 401.4
• InChiKey: JKNYCWPPXATGQU-YYWXWVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide 、 N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构象约束。第2部分：氧杂-，氮杂-和噻二环[3.1.0]己基苯基恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了一种新的恶唑烷酮类抗菌剂，其结合了含氧，氮或硫的杂双环C环。讨论了这些构象受限的恶唑烷酮类似物的体外效力和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.093
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺Acetamide 在 palladium dihydroxide 甲醇 、 sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((S)-3-{3-Fluoro-4-[(1S,5R,6S)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构象约束。第2部分：氧杂-，氮杂-和噻二环[3.1.0]己基苯基恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了一种新的恶唑烷酮类抗菌剂，其结合了含氧，氮或硫的杂双环C环。讨论了这些构象受限的恶唑烷酮类似物的体外效力和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.093

文献信息

• US7279494B2
  申请人：——

  公开号：US7279494B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• Conformational constraint in oxazolidinone antibacterials. Part 2: Synthesis and structure–activity studies of oxa-, aza-, and thiabicyclo[3.1.0]hexylphenyl oxazolidinones
  作者：Adam R. Renslo、Hongwu Gao、Priyadarshini Jaishankar、Revathy Venkatachalam、Marcela Gómez、Johanne Blais、Michael Huband、J.V.N. Vara Prasad、Mikhail F. Gordeev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.093

  日期：2006.3

  A new class of oxazolidinone antibacterials incorporating oxygen-, nitrogen-, or sulfur-containing heterobicyclic C-rings is described. The in vitro potency and in vivo efficacy of these conformationally constrained oxazolidinone analogs are discussed.

  描述了一种新的恶唑烷酮类抗菌剂，其结合了含氧，氮或硫的杂双环C环。讨论了这些构象受限的恶唑烷酮类似物的体外效力和体内功效。