10-amino-12-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,12-dihydro-2H-pyrano[3,2-c][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline-11-carbonitrile | 1449486-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-amino-12-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,12-dihydro-2H-pyrano[3,2-c][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline-11-carbonitrile
• 英文别名: 10-Amino-8-naphthalen-1-yl-4-oxo-11-oxa-2,3,5-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),5,7(12),9,13,15-hexaene-9-carbonitrile
• CAS: 1449486-32-1
• 化学式: C₂₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 405.415
• InChiKey: YTGFFHYERPRGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 2-amino-4-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到10-amino-12-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,12-dihydro-2H-pyrano[3,2-c][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  源自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型稠合铬烯衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  以 2-amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 为原料合成了一系列新的吡喃并色烯和嘧啶并吡喃并色烯衍生物(6). 通过光谱数据阐明了合成化合物的结构。已选择化合物 6-11、13-15 和 18 用于筛选 MT-4 细胞中针对 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性。衍生自 2-Amino-4-(1-naphthyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile 的新型融合 Chromene 衍生物的图形摘要合成和抗 HIV 活性

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2297