(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((R,E)-6-hydroxy-6-methylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 81393-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((R,E)-6-hydroxy-6-methylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 81393-45-5
• 化学式: C₂₉H₄₄O₃
• 分子量: 440.667
• InChiKey: PKJIMETXKRGCRZ-WNGISAJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((R,E)-6-hydroxy-6-methylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 25-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83005-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊炔-2-醇 、 3-β-acetyloxy-17-ethenylidenandrost-5-ene 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((R,E)-6-hydroxy-6-methylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 、 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((E)-(S)-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S)-17-eth-(Z)-ylidene-16-((E)-4-hydroxy-4-methyl-pent-1-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 25-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83005-7