5-Methyl-4-(methylthio)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Methyl-4-(methylthio)quinazoline
• 英文别名: 5-methyl-4-methylsulfanylquinazoline
• 化学式: C₇H₆NO₂Pol
• 分子量: 190.27
• InChiKey: ZWVAAOJYHDEETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4-(methylthio)quinazoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-(bromomethyl)-4-(methylthio)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们作为抗增殖剂有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060217369A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基喹唑啉 、 sodium thiomethoxide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1C (1.209 g, 83%) as a solid的产率得到5-Methyl-4-(methylthio)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  ATP competitive kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂。I式化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US07358256B2

文献信息

• Efficient Route to Deuterated Aromatics by the Deamination of Anilines
  作者：Kristyna Burglova、Sergei Okorochenkov、Jan Hlavac

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01438

  日期：2016.7.15

  One-step replacement of NH2 groups in ring-substituted anilines by deuterium is reported. Approaches comprising both solid-phase and solution-phase syntheses can be used on a large variety of substrates. The method uses diazotization in a mixture of water and either dichloromethane or chloroform, which serve as a source of hydrogen. This protocol can be used as a general method for fast and easy incorporation

  据报道，氘能一步取代环取代苯胺中的NH 2基团。包括固相合成和溶液相合成的方法都可以用于多种基质上。该方法在水和二氯甲烷或氯仿的混合物中使用重氮化作用，而二氯甲烷或氯仿是氢的来源。该方案可以用作使用氘化氯仿将氘快速轻松地掺入芳族体系的一般方法。
• Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20040063645A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• ATP COMPETITIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863792B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7358256B2
  申请人：——

  公开号：US7358256B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• [EN] ATP COMPETITIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE EXERCANT UNE ACTION ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006104971A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et leur sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés inhibent l'activité de tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance, tels que HER1, HER2 et HER4, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiprolifératifs. Ces composés sont également utiles pour traiter d'autres maladies associées aux trajet de transduction de signalisation passant à travers les récepteurs du facteur de croissance.