3-cyclohexyl-2-deuteriopropanenitrile | 124876-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-deuteriopropanenitrile
• CAS: 124876-75-1
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 138.217
• InChiKey: DFCILIYDUNACSC-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-cyclohexylpropionitrile 在 氘代甲醇-d 、 dicarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)iron dimer (I) 作用下， 生成 3-cyclohexyl-2-deuteriopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  二聚金属配合物作为自由基CC键形成反应的介体

  摘要：

  二羰基的照射（η 5 -环戊二烯基）铁二聚物1或decacarbonyldimanganese（2在烷基卤化物引线的存在对C-中心自由基可以是饱和trappedby烯烃和产率和/或不饱和的加成产物）。碳自由基是由二聚介体1和2的金属-金属键均化而通过最初形成的以金属为中心的自由基通过卤素提取而产生的。使用八羰基二钴（3）不会发生反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740523

文献信息

• Tetrabutylammonium Decatungstate-Photosensitized Alkylation of Electrophilic Alkenes: Convenient Functionalization of Aliphatic CH Bonds
  作者：Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200501216

  日期：2006.5.15

  oxidized to ketones by ground-state TBADT. With both radical types the reaction ceases at a few percent conversion. However, trapping by electrophilic alkenes is followed by reduction of the radical adduct and regeneration of the catalyst, which allows the alkylation to proceed up to complete alkene conversion with the mentioned good yields of products. With a nucleophilic (alpha-hydroxyalkyl) radical, alkylation

  四丁基癸酸铵（TBADT，2 x 10（-3）m）是一种有效的光催化剂，可通过烷烃，醇和醚将亲电性烯烃（0.1 m，α，β-不饱和腈，酯，酮）烷基化。在大多数情况下，通过实验上非常简单的步骤即可获得> 70％的分离收率的产物。已经研究了在脱氧的MeCN中，通过激发的TBADT初始夺氢后自由基过程的动力学。在没有捕集阱的情况下，还原的钨酸盐的氢转移是烷基自由基的主要途径，而α-羟烷基自由基则被基态TBADT氧化为酮。对于两种自由基类型，反应均以百分之几的转化率停止。然而，被亲电子烯烃捕获后，还原自由基加合物，并使催化剂再生，这使烷基化反应继续进行，以完成烯烃的完全转化，并具有上述提到的良好的产物收率。对于亲核的（α-羟烷基）自由基，烷基化是有效的（Phi = 0.58），当省略脱气时也可以进行烷基化，唯一的区别是诱导期短。具有较低反应性的（环己基）自由基时，量子产率较低（Phi = 0.06
• Generation and synthetic use of alkyl radicals with [CpFe(CO)2]2 as mediator
  作者：Gebhard Thoma、Bernd Giese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99155-x

  日期：1989.1
• THOMA, GEBHARD;GIESE, BERND, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2907-2910
  作者：THOMA, GEBHARD、GIESE, BERND

  DOI：——

  日期：——