2-(2-furyl)-4H-3,1-benzothiazine | 224300-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(2-furyl)-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4H-3,1-benzothiazine
• CAS: 224300-18-9
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: RFNLYBMOQCAFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-(2-furyl)-4H-3,1-benzothiazine 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到Dimethyl 12-oxa-9-thia-1-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,10,13,16-hexaene-16,17-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124
• 作为产物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid 2-[(furan-2-carbonyl)-amino]-benzyl ester 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(2-furyl)-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing Heterocycles Derived by Reaction of N-Thioacylamino Alcohols with Lawesson’s Reagent and Saponification of N-Thioacylamino Esters

  摘要：

  The treatment of 2-N-thioacylamino alcohols (1) with Lawesson's reagent [LR: 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetane 2,4-disulfide] afforded the sulfur-containing heterocycles, 1,3-thiazolines (2) in moderate to good yields, exclusively. The saponification of N-thioacylamino esters (4), which were prepared by the thionation of N-acylamino esters (3) with LR, with K2CO3 gave 3,1-benezothiazines (5) and 3,1-benzoxazines (6).

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)9

文献信息

• Synthesis and reactions of 4<i>H</i>-3,1-benzothiazines
  作者：S. I. El-Desoky、E. M. Kandeel、A. H. Abd-El-Rahman、R. R. Schmidt

  DOI：10.1002/jhet.5570360124

  日期：1999.1

  This study is directed towards the synthesis of the pyrrolo[1,2-α]indole skeleton which is the essential ring system of the active antitumor miomycins. To this end a number of fused heterocycles such as benzothiazines, benzoxazines, indoles and quinolines were synthesized. The structures of the new compounds were assigned by ir, 1H nmr and ms-data.

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。
• Sulfur-containing Heterocycles Derived by Reaction of N-Thioacylamino Alcohols with Lawesson’s Reagent and Saponification of N-Thioacylamino Esters
  作者：Takehiko Nishio、Hiroshi Sekiguchi

  DOI：10.3987/com-02-s(m)9

  日期：——

  The treatment of 2-N-thioacylamino alcohols (1) with Lawesson's reagent [LR: 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetane 2,4-disulfide] afforded the sulfur-containing heterocycles, 1,3-thiazolines (2) in moderate to good yields, exclusively. The saponification of N-thioacylamino esters (4), which were prepared by the thionation of N-acylamino esters (3) with LR, with K2CO3 gave 3,1-benezothiazines (5) and 3,1-benzoxazines (6).