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2-(4-chlorobenzylidene)-5-hexenal | 1100054-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorobenzylidene)-5-hexenal
英文别名
——
2-(4-chlorobenzylidene)-5-hexenal化学式
CAS
1100054-61-2
化学式
C13H13ClO
mdl
——
分子量
220.699
InChiKey
DTVZDNNRRQHBBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorobenzylidene)-5-hexenal乙烯基氯化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到4-(4-chlorobenzylidene)-1,7-octadien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用闭环复分解/异芳香化方法合成取代酚。
    摘要:
    产生4-亚甲基-1,7-辛二烯-3-酮2的闭环烯烃复分解(RCM),然后将6-亚甲基-2-环己烯酮3的碳-碳双键从外向内异构化4.该方法的应用证明,RCM / Mizoroki-Heck反应为2对合成在邻苄基位置上具有附加取代基的酚也有效。
    DOI:
    10.1002/chem.200800943
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