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(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol | 1312469-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol
英文别名
(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-yn-2-ol
(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol化学式
CAS
1312469-92-3
化学式
C20H42O3Si2
mdl
——
分子量
386.723
InChiKey
XBZJQHMRZFKIKM-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.92h, 生成 (S)-5-(triisopropylsilyloxy)penta-2,3-dienyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化:一种制备软骨藻酸的方法
    摘要:
    来吧阿伦,塔卢-黑麦-耶!报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中,通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团,获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201100444
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 2-丙酮,1-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]- 在 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.83h, 以58%的产率得到(R)-3,3-diisopropyl-2,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-7-yn-6-ol
    参考文献:
    名称:
    烯酸酯和手性艾伦烯的镍催化环化:一种制备软骨藻酸的方法
    摘要:
    来吧阿伦,塔卢-黑麦-耶!报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中,通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团,获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201100444
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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Cyclizations of Enoates and Chiral Allenes: An Approach to Domoic Acid
    作者:Ahmad S. ElDouhaibi、Refaie M. Kassab、Minsoo Song、John Montgomery
    DOI:10.1002/chem.201100444
    日期:2011.5.27
    Come on allene, taloo‐rye‐aye! The first examples of nickelcatalyzed enoate/chiral allene cyclization reactions are reported. In the coupling process employing dimethylzinc, densely functionalized pyrrolidines are obtained with stereoselective installation of the C3 and C4 chiral centers and the diene functionality at C4. The process provides rapid access to an advanced intermediate towards the synthesis
    来吧阿伦,塔卢-黑麦-耶!报道了镍催化烯酸/手性丙二烯环化反应的第一个例子。在使用二甲基锌的偶联过程中,通过立体选择性安装 C3 和 C4 手性中心以及 C4 上的二烯官能团,获得了密集官能化的吡咯烷。该过程提供了对合成软骨藻酸的高级中间体的快速访问(见图)。
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