[tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquacerium(III)-μ-cyano-pentacyanoiron(III)] * water | 780765-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquacerium(III)-μ-cyano-pentacyanoiron(III)] * water
• 英文别名: [Ce(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]*H2O；cerium(3+);N,N-dimethylformamide;iron(3+);hexacyanide;tetrahydrate
• CAS: 780765-69-7
• 化学式: C₁₈H₃₄CeFeN₁₀O₇*H₂O
• 分子量: 716.513
• InChiKey: CXUBDLUQXKVGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到[tetrakis(N,N'-dimethylformamide)triaquacerium(III)-μ-cyano-pentacyanoiron(III)] * water
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Heterodinuclear Ln³⁺−Fe³⁺ and Ln³⁺−Co³⁺ Complexes, Bridged by Cyanide Ligand (Ln³⁺ = Lanthanide Ions). Nature of the Magnetic Interaction in the Ln³⁺−Fe³⁺ Complexes

  摘要：

  The reaction of Ln(NO3)(3).aq with K-3[Fe(CN)(6)] Or K-3[Co(CN)(6)] in N,N'-dimethyltormamide (DMF) led to 25 heterodinuclear [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Fe(CN)(5)]-nH(2)O and [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Co(CN)(5)].nH(2)O complexes (with Ln = all the lanthanide(III) ions, except promethium and lutetium). Five complexes (Pr3+-Fe3+), (Tm3+-Fe3+), (Ce3+-Co3+), (Sm3+-Co3+), and (Yb3+-Co3+) have been structurally characterized; they crystallize in the equivalent monoclinic space groups P2(1)/c or P2(1)/n. Structural studies of these two families show that they are isomorphous. This relationship in conjunction with the diamagnetism of the Co3+ allows an approximation to the nature of coupling between the iron(III) and the lanthanide(III) ions in the [Ln(DMF)(4)(H2O)(3)(mu-CN)Fe(CN)(5)]-nH(2)O complexes. The Ln(3+)-Fe3+ interaction is antiferromagnetic for Ln = Ce, Nd, Gd, and Dy and ferromagnetic for Ln = Tb, Ho, and Tm. For Ln = Pr, Eu, Er, Sm, and Yb, there is no sign of any significant interaction. The isotropic nature of Gd3+ helps to evaluate the value of the exchange interaction.

  DOI：

  10.1021/ic025669g

文献信息

• Analysis of the Photomagnetic Properties of Cyano-Bridged Heterobimetallic Complexes by X-Ray Diffraction
  作者：Helle Svendsen、Mads Ry Vogel Jørgensen、Jacob Overgaard、Yu-Sheng Chen、Guillaume Chastanet、Jean-François Létard、Kenichi Kato、Masaki Takata、Bo B. Iversen

  DOI：10.1021/ic2015258

  日期：2011.11.7

  Single crystal synchrotron X-ray diffraction measurements have been carried out on [Nd(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O (DMF = dimethyl-formamide), 1; [Y(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O, 2; [Ce(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O, 3; [Sm(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O, 4; [Tb(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O, 5; [Yb(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Fe(CN)5]·H2O, 6; and [Nd(DMF)4(H2O)3(μ-CN)Co(CN)5]·H2O, 7, at 15(2) K with and without

  已经在[N​​d（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O（DMF =二甲基甲酰胺）1上进行了单晶同步加速器X射线衍射测量；[Y（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，2；[Ce（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，3；[Sm（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2O，4；[Tb（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，5；[Yb（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Fe（CN）5 ]·H 2 O，6；和[Nd（DMF）4（H 2 O）3（μ-CN）Co（CN）5 ]·H 2 O，7在15（2）K下有和没有晶体的紫外线照射。观察到所有含铁配合物的晶胞参数均发生了显着变化，而化合物7对紫外线没有反应。这些结果与先前的结果一致，并且进一步通过化
• Synthesis, characterization, and structural analyses of two cyanide-bridged bimetallic complexes
  作者：J.A. Kautz、D.F. Mullica、B.P. Cunningham、R.A. Combs、J.M. Farmer

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00399-3

  日期：2000.5

  each complex, the coordination about the central lanthanide ion is eight in a square antiprism arrangement while the coordination about the iron(III) ion is six, oriented octahedrally. Molecules in the crystal lattice of each complex are held together by normal van der Waals forces and a network of hydrogen bonding. Characterization includes physical property determinations, conoscopic studies, thermal

  摘要 利用三维单晶X射线衍射技术获得了两种双金属氰化物桥联镧系元素(Ln)配合物的晶体结构。同构配合物 (DMF)4(H2O)3LaFe(CN)6· (I) 和 (DMF)4( )3CeFe(CN)6· (II) 在单斜晶系中结晶，Z=4 具有各自的晶格常数 a=17.660(2), 17.633(4); b=8.952(1), 8.920(2)；c=20.017(2), 19.950(4) A；和 β=95.68(1), 95.72(3)。在每个配合物中，中心镧系元素离子的配位为 8，呈方形反棱镜排列，而铁 (III) 离子的配位为 6，八面体取向。每个复合物的晶格中的分子通过正常的范德华力和氢键网络结合在一起。表征包括物理特性测定、锥光研究、热重分析 (TGA) 和红外光谱鉴定。列出了选择的几何参数，并提供了这些化合物的合成。