1-<5'-O-(p-monomethoxytrityl)-3'-deoxy-2'-O,3'-C-(1-oxa-2-sila-3-Z-(1-(t-butyldimethylsiloxy)-2-ethylidene)methylidene)-β-D-ribofuranosyl>thymine | 159163-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<5'-O-(p-monomethoxytrityl)-3'-deoxy-2'-O,3'-C-(1-oxa-2-sila-3-Z-(1-(t-butyldimethylsiloxy)-2-ethylidene)methylidene)-β-D-ribofuranosyl>thymine
• 英文别名: 1-[(3Z,3aR,4S,6R,6aR)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d]oxasilol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 159163-19-6
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₇Si₂
• 分子量: 741.044
• InChiKey: ISZYKMRSDTXONF-LBEWPJBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5'-O-(p-monomethoxytrityl)-3'-deoxy-2'-O,3'-C-(1-oxa-2-sila-3-Z-(1-(t-butyldimethylsiloxy)-2-ethylidene)methylidene)-β-D-ribofuranosyl>thymine 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-<3'-deoxy-3'-C-(1-R-3-bis-hydroxy)propyl-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  通过硅系乙炔的分子内自由基捕获，非对映特异性合成2'-或3'- c支链核苷

  摘要：

  通过硅系乙炔官能团在核糖核苷2a，2b，2c，8a，8b或8c中进行的分子内自由基捕获仅提供了[3.3.0]-顺式稠合的Z-乙烯基硅氧烷3a，3b，3c，9a，9b或9c（＆> 90％）以非对映形式。Z-乙烯基硅氧烷的临时硅连接通过氧化除去，得到2'-或3'-C支链的α-酮-，β-D-核糖核苷（〜85％），其经非对映特异性还原得到1 ，3-同二醇（> 90％，＆> 97％ee）[2'-或3'-C-支链-α-取代的R或S-羟甲基-β-D-核糖核苷5a，5b，5c，11a，11b或11c ]。这些是使用硅系链的方法通过5-trig-exo自由基环化，高度非对映特异性合成2'-或3'-C分支的核糖核苷的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90435-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-<5'-O-(p-monomethoxytrityl)-3'-deoxy-2'-O,3'-C-(1-oxa-2-sila-3-Z-(1-(t-butyldimethylsiloxy)-2-ethylidene)methylidene)-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  通过硅系乙炔的分子内自由基捕获，非对映特异性合成2'-或3'- c支链核苷

  摘要：

  通过硅系乙炔官能团在核糖核苷2a，2b，2c，8a，8b或8c中进行的分子内自由基捕获仅提供了[3.3.0]-顺式稠合的Z-乙烯基硅氧烷3a，3b，3c，9a，9b或9c（＆> 90％）以非对映形式。Z-乙烯基硅氧烷的临时硅连接通过氧化除去，得到2'-或3'-C支链的α-酮-，β-D-核糖核苷（〜85％），其经非对映特异性还原得到1 ，3-同二醇（> 90％，＆> 97％ee）[2'-或3'-C-支链-α-取代的R或S-羟甲基-β-D-核糖核苷5a，5b，5c，11a，11b或11c ]。这些是使用硅系链的方法通过5-trig-exo自由基环化，高度非对映特异性合成2'-或3'-C分支的核糖核苷的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90435-1

文献信息

• Diastereospecific synthesis of 2′- or 3′-c-branched nucleosides through intramolecular free-radical capture by silicon-tethered acetylene
  作者：Zhen Xi、Jianhui Rong、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90435-1

  日期：1994.4

  tethered acetylene function in a ribonucleoside 2a, 2b, 2c, 8a, 8b or 8c gave only the [3.3.0]-cis-fused Z-vinylsiloxane 3a, 3b, 3c, 9a, 9b or 9c (&>90%) in a diastereospecific manner. The temporary silicon connection from the Z-vinylsiloxane was removed by the oxidation to give the 2′- or 3′-C-branched α-keto-,β-D-ribonucleoside (∼85%), which was diastereospecifically reduced to give 1,3-syn diol (&>90%

  通过硅系乙炔官能团在核糖核苷2a，2b，2c，8a，8b或8c中进行的分子内自由基捕获仅提供了[3.3.0]-顺式稠合的Z-乙烯基硅氧烷3a，3b，3c，9a，9b或9c（＆> 90％）以非对映形式。Z-乙烯基硅氧烷的临时硅连接通过氧化除去，得到2'-或3'-C支链的α-酮-，β-D-核糖核苷（〜85％），其经非对映特异性还原得到1 ，3-同二醇（> 90％，＆> 97％ee）[2'-或3'-C-支链-α-取代的R或S-羟甲基-β-D-核糖核苷5a，5b，5c，11a，11b或11c ]。这些是使用硅系链的方法通过5-trig-exo自由基环化，高度非对映特异性合成2'-或3'-C分支的核糖核苷的第一个例子。