6-chloro-4-azacholest-5-en-3-one | 119111-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-azacholest-5-en-3-one
• 英文别名: 6-chloro-4-aza-5-cholesten-3-one；(1R,3aS,3bS,9aR,9bS,11aR)-5-chloro-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,6,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 119111-54-5
• 化学式: C₂₆H₄₂ClNO
• 分子量: 420.079
• InChiKey: LRNYCOHXSSCJSY-OJGZTUPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-aza-3-oxo-cholest-5-en 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-chloro-4-azacholest-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H.-L.; Dyck, Brian P., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 9, p. 1482 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Chloroazasteroids. A novel class of reactive steroid analogs. Preparation, reaction with thiols, and photochemical conversion to electrophilic N-acyl imines
  作者：Thomas G. Back、Kurt Brunner

  DOI：10.1021/jo00269a029

  日期：1989.4
• Back, Thomas G.; Chau, Joseph H.-L.; Dyck, Brian P., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 9, p. 1482 - 1486
  作者：Back, Thomas G.、Chau, Joseph H.-L.、Dyck, Brian P.、Gladstone, Patricia L.

  DOI：——

  日期：——