tert-butyl (4-(dimethylamino)phenethyl)carbamate | 1164369-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(dimethylamino)phenethyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1164369-29-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD22123849
• 分子量: 264.368
• InChiKey: HGXMEWAATSCRFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(dimethylamino)phenethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到2-(对二甲基氨基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  N-草酰甘氨酸及其衍生物作为Jumonji C-域组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂的合成及活性

  摘要：

  合成了N- Oxalylglycine（NOG）衍生物，并评估了其对组蛋白赖氨酸脱甲基酶活性的抑制作用。NOG和化合物1在酶分析中抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶JMJD2A，2C和2D，它们的二甲基酯前药DMOG和21在细胞分析中发挥组蛋白赖氨酸甲基化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.098
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 [2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以45 %的产率得到tert-butyl (4-(dimethylamino)phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过双 C-H 键活化，钯催化叔苯胺与 3-丁烯酸的环化

  摘要：

  通过双 C-H 键活化的催化环化已发展成为构建双环和多环分子的强大策略。本文描述了钯催化的叔苯胺与 3-丁烯酸通过N -α-C(sp 3 )–H 和邻位-C(sp 2 )–H 活化的环化反应。该反应的显着特点包括优异的非对映选择性、广泛的底物范围以及对一些高度敏感基团的良好耐受性。此外，KIE 实验表明 C-H 键脱离并不是限制周转的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00880