2-{2-[(Oxiran-2-yl)oxy]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 882168-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(Oxiran-2-yl)oxy]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-(oxiran-2-yloxy)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 882168-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: QAEYURANKUVTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(Oxiran-2-yl)oxy]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 methionine ethyl ester 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Epoxide opening with amino acids: improved synthesis of hydroxyethylamine dipeptide isosteres

  摘要：

  The amino acid opening of epoxides, catalyzed by calcium trifluoromethanesulfonate with short reaction times is described. The method can be used in a straightforward route for the preparation of hydroxyethylamine dipeptide isosteres. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.058