Verb.No.5(Table 1) | 22439-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Verb.No.5(Table 1)
• 英文别名: 3-o-Hydroxyphenyl-5-o-hydroxyphenylisoxazol；2,2'-isoxazole-3,5-diyl-bis-phenol；2-[5-(2-hydroxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenol；2-[3-(2-Hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 22439-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: SEYHGXDXCRVZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Verb.No.5(Table 1) 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 以88%的产率得到isoxazole-3,5-diylbis-(2,1-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  区域异构异恶唑磺酸盐：合成、表征、电化学研究和 DNA 结合活性

  摘要：

  摘要 描述了 3,5-双羟基苯基-1,2-异恶唑向其磺酸酯衍生物的转化。使用FT-IR、NMR和X-射线衍射分析证实产物的合成。随后进行了合成化合物的电化学和 DNA 结合研究。使用循环伏安法 (CV) 进行化合物的电化学研究。循环伏安法的结果表明合成的化合物表现出一个电子氧化。CV 滴定被用来研究合成的异恶唑衍生物和 DNA 之间的相互作用，这揭示了合成化合物与 DNA 的嵌入相互作用。化合物 4 表现出最高的 DNA 相互作用，结合常数 (K) 的值为 9.03 × 104 M-1。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128635
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 以 2'-甲氧基苯乙酮 为溶剂， 生成 Verb.No.5(Table 1)
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor modulators

  摘要：

  描述了在调节雌激素受体活性方面具有意想不到和令人惊讶活性的异唑嗪雌激素受体激动剂和拮抗剂化合物。此外，还公开了用于治疗或预防雌激素受体介导疾病的方法和组合物。本发明的化合物、方法和组合物可用于预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US06262098B1

文献信息

• Murthy; Rao; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 3, p. 213 - 214
  作者：Murthy、Rao、Rao

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1102755B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6262098B1
  申请人：——

  公开号：US6262098B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US6387920B2
  申请人：——

  公开号：US6387920B2

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6743815B2
  申请人：——

  公开号：US6743815B2

  公开（公告）日：2004-06-01