[(R,R)-2-(but-3-yne-1-sulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]-tert-butyl carbamate | 936644-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(R,R)-2-(but-3-yne-1-sulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]-tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-(but-3-ynylsulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]carbamate
• CAS: 936644-41-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 428.552
• InChiKey: ZHWXITOCQMFRQU-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R,R)-2-(but-3-yne-1-sulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]-tert-butyl carbamate 、 4,4-dimethyl-3-methylenepent-1-ene 在 [Rh(cycloocta-1,5-diene)(naphthalene)]BF₄ 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(R,R)-2-(but-3-yne-1-sulfonylamino)-1,2-diphenylethyl]-tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b