3-[1-(2,4,6-trichlorophenylhydrazono)glyoxal-1-yl]quinoxalin-2-(1H)one | 285127-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[1-(2,4,6-trichlorophenylhydrazono)glyoxal-1-yl]quinoxalin-2-(1H)one
• CAS: 285127-72-2
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃N₄O₂
• 分子量: 395.632
• InChiKey: OVCTWSUTZRHUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2,4,6-trichlorophenylhydrazono)glyoxal-1-yl]quinoxalin-2-(1H)one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-[1-(2,4,6-trichlorophenylhydrazono)-2-hydroxyeth-1-yl]quinoxalin-2-(1H)one
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物derivatives衍生物吡唑形成过程中中间体的分离与鉴定

  摘要：

  L-抗坏血酸，脱氢-L-抗坏血酸的氧化产物与邻苯二胺反应，然后与2,4,6-三氯苯基肼（3）反应，得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基） -L-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl] quinoxalin-2（1H）one（4），其结构是通过研究其高碘酸氧化而推导的，得到了​​乙二醛衍生物3- [1-（2） ，（4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮（5），还原后得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基）-2-羟基乙基-1-基]喹喔啉-2（1H）一（6）。5与3的反应得到双hydr3- [1,2-双（2,4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮。5与乙酸酐在吡啶中反应，得到2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹喔啉衍生物2-乙酰氧基-3- [2-乙酰基-2-（2,4,6-三氯苯基）hydr]）。 -2,3-二氢呋喃[2，3-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00019-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯肼 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[1-(2,4,6-trichlorophenylhydrazono)glyoxal-1-yl]quinoxalin-2-(1H)one
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物derivatives衍生物吡唑形成过程中中间体的分离与鉴定

  摘要：

  L-抗坏血酸，脱氢-L-抗坏血酸的氧化产物与邻苯二胺反应，然后与2,4,6-三氯苯基肼（3）反应，得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基） -L-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl] quinoxalin-2（1H）one（4），其结构是通过研究其高碘酸氧化而推导的，得到了​​乙二醛衍生物3- [1-（2） ，（4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮（5），还原后得到3- [1-（2,4,6-三氯苯基肼基）-2-羟基乙基-1-基]喹喔啉-2（1H）一（6）。5与3的反应得到双hydr3- [1,2-双（2,4,6-三氯苯基肼基）乙二醛-1-基]喹喔啉-2（1H）酮。5与乙酸酐在吡啶中反应，得到2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹喔啉衍生物2-乙酰氧基-3- [2-乙酰基-2-（2,4,6-三氯苯基）hydr]）。 -2,3-二氢呋喃[2，3-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00019-7