3-bromotetrahydrothiophene | 39013-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3-bromotetrahydrothiophene
• 英文别名: 3-Bromthiophan；3-bromothiolane
• CAS: 39013-66-6
• 化学式: C₄H₇BrS
• 分子量: 167.07
• InChiKey: OZEPBWJYTRMPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromotetrahydrothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴四氢噻吩 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical studies on halocyclization reactions of unsaturated sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85010-t
• 作为产物：
  描述：

  benzyl but-3-enyl sulfide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromotetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical studies on halocyclization reactions of unsaturated sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85010-t

文献信息

• Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
  申请人：Beecham Group P.L.C.

  公开号：US04816452A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C.sub.2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016134320A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR3 and/or FGFR4 enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR3和/或FGFR4酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病。
• Regiochemical studies on halocyclization reactions of unsaturated sulfides
  作者：Ren Xiao-Feng、Edward Turos

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85010-t

  日期：1993.3