(η3:η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3))(η3:μ-η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3)3) | 929119-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (η3:η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3))(η3:μ-η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3)3)
• 英文别名: Tert-butyl-[2-(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)ethyl]azanide;methanidyl(trimethyl)silane;yttrium(3+)
• CAS: 929119-12-0
• 化学式: C₄₄H₁₀₆N₈Si₄Y₂
• 分子量: 1037.53
• InChiKey: NYKHKWWAKDZAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-tert-butyl(4,7-dimethyl[1,4,7]triazanon-1-yl)dimethylsilylamine 以 正戊烷 为溶剂， 以36%的产率得到(η3:η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3))(η3:μ-η1-(Me2-1,4,7-triazacyclononane((CH2)2)N-t-Bu)Y(CH2SiMe3)3)
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三氮杂环壬烷酰胺配体的稀土金属烷基配合物：配体变化和乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过

  DOI：

  10.1021/om060870a