6-Carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine hydrogen fumarate | 63491-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine hydrogen fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;methyl 4-methoxy-10-methyl-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylate
• CAS: 63491-66-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 405.405
• InChiKey: CYOOQZYUPZMSMP-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-6-carbomethoxy-8-methoxy-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 、 溶剂黄146 、 氢气 、 在 钯 potassium carbonate 、 二氯甲烷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 6-Carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine hydrogen fumarate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-6,8-dioxamorphinans

  摘要：

  N-取代的6,8-二氧吗啡烷被发现具有强烈的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。例如，化合物17-环丙基甲基-7,7-二甲基-3-羟基-6,8-二氧吗啡烷被发现具有强烈的激动-拮抗活性。这些化合物是通过全合成制备的，不是从鸦片生物碱中获得的。

  公开号：

  US04016167A1