(+)-(4bS,10bR,11R)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5-methylbenzophenanthridine | 81370-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+)-(4bS,10bR,11R)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5-methylbenzophenanthridine
• 英文别名: (4bS,10bR,11R)-5-methyl-6,10b,11,12-tetrahydro-4bH-benzo[c]phenanthridin-11-ol
• CAS: 81370-47-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: FOUQZGWWUBILCD-FGTMMUONSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4bS,10bR,11R)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5-methylbenzophenanthridine 、 2-苯基丁酸酐 生成 2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  HARIGAYA, YOSHIHIRO;TAKAMATSU, SEIKO;YAMAGUCHI, HIROKO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1244-1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S,11S)-4-hydroxy-2,12-dioxapentacyclo[9.8.0.01,3.05,10.014,19]nonadeca-5,7,9,14,16,18-hexaen-13-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 氢气 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 72.75h， 生成 (+)-(4bS,10bR,11R)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-11-hydroxy-5-methylbenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Harigaya, Yoshihiro; Takamatsu, Seiko; Yamaguchi, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1244 - 1250

  摘要：

  DOI：