4α-ethynyl-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether | 118724-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α-ethynyl-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[[(3S,4R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-ethynyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 118724-60-0
• 化学式: C₃₄H₅₆O₂
• 分子量: 496.817
• InChiKey: LPOLNWMLOZBKDF-DCFVJQSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α-ethynyl-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether 生成 4α-ethynyl-5α-cholestan-3β-ol-3β-acetate
  参考文献：
  名称：

  EKHATO, I. VICTOR;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1327-1331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4α-formyl-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4α-ethynyl-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 4.alpha.-substituted sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a018