1-((1S,3aR,3bS,4R,8aS,8bS,10aR)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone | 81767-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((1S,3aR,3bS,4R,8aS,8bS,10aR)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone
• CAS: 81767-88-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₂
• 分子量: 392.582
• InChiKey: ZUWWYLHTSMKAPN-FIMMZEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,3aR,3bS,4R,8aS,8bS,10aR)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 作用下， 生成 (1R,3aS,3bR,8aR,8bR,10aS)-1-Acetyl-6,10a-dimethyl-2,3,3a,3b,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-dicyclopenta[a,f]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective induction of biomimetic polyene cyclizations by remote chiral centers. Effect of a pro-C-7 substituent in a substrate leading to steroidal products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a046
• 作为产物：
  描述：

  2-((3E,7E,11Z)-2-Benzyloxy-12-fluoro-7-methyl-trideca-3,7,11-trienyl)-3-methyl-cyclopent-2-enol 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((1S,3aR,3bS,4S,8aS,8bS,10aS)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 、 1-((1R,3aR,3bS,4S,8aS,8bS,10aS)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 、 1-((1R,3aR,3bS,4R,8aS,8bS,10aR)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone 、 1-((1S,3aR,3bS,4R,8aS,8bS,10aR)-4-Benzyloxy-6,10a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective induction of biomimetic polyene cyclizations by remote chiral centers. Effect of a pro-C-7 substituent in a substrate leading to steroidal products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00376a046