(24R)-6β-ethoxy-3α,5-cycloergostane | 1380442-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-6β-ethoxy-3α,5-cycloergostane
• CAS: 1380442-20-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: SLVDYYCIWOMTKF-VRCUCZFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (24RS,E)-6β-methoxy-3α,5-cycloergostan-22-ene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 (24S)-6β-ethoxy-3α,5-cycloergostane 、 (24R)-6β-ethoxy-3α,5-cycloergostane 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-β-methyl-5α-cholestane 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-α-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  菜油甾醇和二氢Brasscasterol的合成途径：首次报道的关键植物甾醇二氢Brassicasterol的合成

  摘要：

  植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂，并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异，必须对其完整的个体生物学特性进行调查，以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成，并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物，混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配，进行了详细的光谱分析，从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.060